器械简讯

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昆明市请问:是否需要重新提交场地主文件或者变更申请给核查中心?_昆明市咨询公司【全国可办】

2023-02-01 20:27:23     1054

咨询内容:老师,您好! 我们是一家进口体外诊断试剂公司,今年 10 月份药监局要去我们境外工厂进行现场核查,我司已经提交场地主文件,目前由于场地主文件中涉及到的一些SOP 号发生了更新以及其他一些文字性变化,比如“manufacturing lab”生产实验室)变为“manufacturing area 生产区域)。请问:是否需要重新提交场地主文件或者变更申请给核查中心? 非常感谢您的帮助!


回复:您好,如已提交的现场主文件涉及多处实质变化,可后续提交一份修订说明并盖章确 认。


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来源:网络 或国家官网

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在昆明市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉昆明市许可证延续审批流程,可以帮助昆明市企业高效完成延续申报。

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