咨询内容:老师,您好! 关于无菌医疗生产企业的微生物检测区的无菌检测区、微生物限度区、阳性对照区需设置几套空调净化系统?具体《2015 版药典》和《规范》都没有明确规定,另外检查老师也是各执主张! 阳性对照区内设置有“生物安全柜”,操做均在生物安全柜内操作,且为直排,阳性对照间的二更和阳性对照区相对为为负压,和无菌检测间、 微生物限度间(均为独立区域,设置有一更和二更),怎么不能共用一个空调净化系统哪? 怎么可能有微生物交叉污染的风险? 如确实需要设置多套净化空调系统,望能在《规范》中做出统一设置标准,或作出规范性文件对企业进行指导,要不企业定会无所适从,盲目设置,增加运营成本和不必要的开支和维护费用! 望老师能在百忙中给予答疑释惑,多谢!
回复:无菌检测实验室应当与洁净生产区分开设置,有独立的区域。阳性对照室由于生物安全角度的考虑,必须与无菌室和微生物室分开。

来源:网络 或国家官网
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