各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局:
为加强医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其附录独立软件的监督检查,指导监管部门开展现场检查和检查结果评估,国家药监局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则》。现印发给你们,请遵照执行。
国家药监局综合司
2020年5月29日
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来源:网络 或国家官网
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UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为昆明市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助昆明市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉昆明市医疗器械编码管理政策,可以为昆明市企业提供一站式编码解决方案。
我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。