18306119905
新闻广告
昆明市关于发布GB 9706.1新旧标准对照表的通知_昆明市咨询公司【全国可办】
为进一步做好GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》的实施准备工作,便于更好地理解新版标准,促进标准顺利实施,医疗器械标准管理中心组织全国医用电器标准化技术委员会开展研究,按新旧标准条款顺序形成了《GB9706.1-2007、GB 9706.15-2008、YY/T 0708-2009和GB 9706.1-2020对照表》《GB 9706.1-2020和GB9706.1-2007对照表》。
现予以发布。涉及标准具体内容请以正式标准出版物为准。
附件： 附件1：GB9706.1-2007、GB 9706.15-2008、YYT 0708-2009和GB 9706.1-2020对照表.docx
附件2：GB 9706.1-2020和GB9706.1-2007对照表.docx
附件3：原版/中文翻译版IECEE OD-2044 Edition 2.4
经典回顾:
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
昆明市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案
在昆明市选择GSP医疗器械管理软件，需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为昆明市企业提供专业的软件选型咨询服务，帮助昆明市企业选择最适合的管理系统。
注册证延续要求
医疗器械注册证有效期为5年，有效期届满需要继续生产或进口的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的，注册证自动失效。
一站式注册服务
我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队，熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程，帮助企业高效完成注册申报。
